制药行业ERP

制药厂erp

　　随着中国在制造业的崛起，以及目前我们的国家战略目标中国制造2025，都不可避免的提到 erp系统软件是实施两化融合的关键系统。erp系统软件的应用在不同的行业有着显著不同的特点，其应用也由行业和应用需求的不同而导致不同行业的erp系统软件有着比较大的差异。

　　未来的制药工厂管理、药品数据的追踪上，将有越来越多的需求。企业应该及早开erp智能化制药工厂，加强工艺设备的自动化，开发数据存储，包装自动化、提升整体生产效率、安排合理布局的厂房。在采购设备时，要充分考虑数据采集和对接的要求，打造智能化的供应链体系。

　　泛普制药厂erp系统功能优势：

　　生产优化调度：为实现对制药过程的灵活生产调度和优化，制药厂erp系统提供了生产调度分析、物料管控、能源管理、成本核算等子功能模块。为制药厂根据ERP系统下达的主生产计划进行细化的计划排程，实现对人力、设备、物料、能源的合理配置与调度，从而为企业提供最佳的生产方案。

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　　生产计划安排：根据优先级、特性、资源限制和流程间的依赖关系安排生产优化生产流程并最大限度地减少重复劳动。按照操作的可替代性、并行性和重叠性计算出详细精确的时间表、设备利用表。通过对生产设备和人力资源等生产要素的分配来控制生产流程。包括批量控制系统的启动、生产顺序的发布以及生产运行启动指令。

　　生产过程控制管理：制药厂erp系统的核心内容是，通过切实地提示工作人员当前需要进行的操作、限制操作权限、管控生产过程的关键数据、管控生产过程的关键操作来提升企业产品的合格率，使企业的产品数据标准化、生产流程规范化，确保企业产品信息完整、规范，最终达到提升企业产品质量以及提升企业形象的目的。

　　原料管理：通过对原料进行编码来控制物料投入及产出，编码生成后将其锁定到生产过程中，有效防止物料混批，并将物料信息通过编码的方式存入数据库中，与批次号、电子监管码等信息相链接，便于用户随时根据产品编码信息进行追溯。

　　生产过程控制管理：核心内容是，通过切实地提示工作人员当前需要进行的操作、限制操作权限、管控生产过程的关键数据、管控生产过程的关键操作来提升企业产品的合格率，使企业的产品数据标准化、生产流程规范化，确保企业产品信息完整、规范，终达到提升企业产品质量以及提升企业形象的目的。

　　现场数据采集：ERP智能化制药工厂通过数据采集系统对现场设备当前运行的数据进行采集，避免工作人员在填写记录时需要人工确认数据数值以及填写数值是否准确等问题，大可能地避免差错的发生。

　　样品检测：制药厂erp系统可以支持与ERP系统的集成，添加请验任务时可将样品相关的信息自动导入当前系统中，根据请检单信息分别关联不同的操作规程、检测项目、检测组，不同部门的请检样品，系统需要根据请验样品类型和具体品种自动选择不同的请验单模板。样品检测流程可在后台轻松配置。

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　　试验原始记录：目前分析项目计算很复杂，经常出现计算错误，影响报告正确性，为了解决这种问题，在复核时重新计算，这样太量增加了工作量并且还是没有解决计算误差。使用模块，实验人员在记录实验的过程中，实验仪器的信息能从仪器设备管理模块中获得并自动填写录入，检验记录自动汇总，可按照检验记录直接生成检验报告功能，检验报告多级审核功能;实现检验结果计算功能，并按照修约规则进行修约。

　　仪器设备管理：仪器数据自动抓取(如色谱、工作站，天平等)、原始数据计算、图谱在线查看，支持对工作台数据或RS232串口仪器数据采集。支持原始数据计算和判定。支持图谱随时在线查看打印，无须在仪器中打开。

　　权限管理：泛普制药厂erp提供完整数据审计跟踪功能，作为自查或者监管部门审查。包括岗位权限、电子记录、电子签名、痕迹跟踪、电子文件控制等模板，通过操作记录关联具体业务数据，保持数据完整性;还可以导出或者打印相应记录进行存档或审计。

发布：2021-03-22 14:16 编辑：泛普软件 · hujian [打印此页] [关闭]

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