质量管理体系文件要求
1、概况
本公司质量管理体系文件包括:
1.1质量手册(包括质量方针和质量目标)。
1.2程序文件
1.3作业指导类文件
1.4质量记录
2、质量手册
质量手册由管理者代表组织编写,经副总经理审核,总经理批准后发放实施,质量手册的内容包括:
2.1质量方针和质量目标。
2.2公司组织结构和职责描述。
2.3质量管理体系的范围,对ISO9001:2000版标准裁剪的具体内容和理由。
2.4对质量管理体系文件的概括说明或引用。
2.5质量管理体系过程及其相互关系的描述。
3、文件控制
公司编制《文件控制程序》,对质量管理体系所要求的文件进行控制,包括适当范围的外来文件(如:标准、法规、顾客提供的资料、图样等),以确保:
3.1文件在发放前由授权人签字批准,确保文件充分和适宜。
3.2由管理者代表组织对质量管理体系文件进行评审,因评审或其他原因需对文件进行修改时,发布前应再次批准。
3.3文控中心编制《受控文件清单》,以识别文件的现行修订状态。
3.4管理代表确定受控文件的分发范围,文控中心按要求发放文件,确保与质量管体系相关的各部门现场可获得适宜的文件。
3.5文控中心对所有体系文件分类,以文件夹的形式存放文件并标识清楚,保持文件(包括质量记录)的清晰,易于识别并方便检索。
3.6确保外来文件在使用前得到确认并控制其分发。
3.7所有作废文件及时撤离现场或加盖兰色“作废文件”文章作资料保存。
4、质量记录的控制
公司编制《质量记录控制程序》对质量记录的标识、贮存保护、检索、保存期和处置等作出规定,保存相关记录为产品符合规定要求和质量管理体系的有效运行提供客观证据。
5、相关程序文件
5.1《文件控制程序》
5.2《质量记录控制程序》
- 1PMC部2008年工作总结及2009年工作计划
- 2质量管理软件的选型指导
- 3二极管进货检验知识(测试二极管的好坏)
- 4二极管进货检验知识(半导体的特性)
- 5什么是质量管理7大手法(QC7大手法)?
- 6抽样检验与全检
- 7什么是抽样?
- 8不合格品管制程序
- 9过程异常联络单
- 10抽样检验如何分类?
- 11产品标识和可追溯性控制程序
- 12检查与随机抽样
- 13品质检验类型
- 14不合格品管理办法
- 15检验报告缺点填写(简易英文句型)
- 16品管员岗位要求
- 17品管部工厂管理流程
- 18现场质量改进
- 19工厂质量管理
- 20质量否决制度
- 21质量管理-治标更要治本
- 22IQC的具体检验过程
- 23质量体系的实施
- 24记录控制程序
- 25品质管理的发展状况简介
- 26来料不良退料流程
- 27质量检验标准制定办法范例
- 28价值工程
- 29质量管理的国际标准化
- 30质量制造过程的质量监控