【硕士】可降解双重响应性聚氨酯微球的制备及其性能研究

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内容简介

　　【硕士】可降解双重响应性聚氨酯微球的制备及其性能研究　　授予学位：硕士　　学位授予单位：西南交通大学　　学位年度：2009　　 本文首先制备了聚氨酯水溶液，并对其性能进行了初步研究：并进一步系统研究了聚氨酯微球的合成及其性能。　　 采用预聚．扩链．中和．分散．溶解法，以甲苯二异氰酸酯、聚己内酯、聚乙二醇及三乙胺为原料合成了PU水溶液。反应体系在预聚温度为70。C，并向反应体系添加40％丙酮作为溶剂时其形态最好。PU水溶液的浊点随聚乙二醇分子量的增加而升高，表现出一定的热可逆性质。PU水溶液的粘度和表面张力与其结构密切相关。聚乙二醇分子量越大，其粘度和表面张力均越大。　　采用凝聚相分离法的方法合成了一种新型的PU微球，找出了合成稳定、均匀和形态好的聚氨酯微球的最佳条件：NCO乒OH为6／2、PCL／PEG200为4／2、预聚温度为70。C、PU水溶液浓度为50％、CaCl2浓度大于8％、乳化速度大于800r／m、乳化时间2h。FIIR表明将PCL-PEG．PCL嵌段结构引入PU微球结构中，SEM表明PU微球球形较好，平均粒径约为2mm，表面略不光滑但有很多均匀的孔隙。　　 PU微球表现出一定的温敏性、离子强度敏感性及可降解性，并具有良好的溶胀．退胀可逆性。其溶胀率随着PEG含量、PEG分子量及所用有机溶剂极性的增大而增大。其降解速率随着PCL含"量的增加而加快。　　 以盐酸四环素和牛血清蛋白为模型药物，采用预聚．扩链．中和．分散．溶解法和凝聚相分离的方法，制备了两种聚氨酯载药微球。红外光谱表明，TH与BSA两种模型药物均已被PU微球包裹。采用紫外分光光度法测定了Pu微球的载药量和包封率，结果表明微球的载药量和包封率在聚乙二醇分子量为200--800之间，随着分子量升高而增大；其载药量随药物浓度升高而增大，而包封率当浓度达到一定时基本保持不变。体外释药结果表明PU微球的TH释放速度比BSA略快；PU微球的释药速率随着温度和离子强度的增加而加快；当释放介质pH<3．5时，PU微球的释放速度“突释”，当pH>3．5时，PU微球表现出良好的缓释性能，微球的药物释放过程包括药物从载体中的主动扩散和载体降解释药两个阶段。　　 作为新型药物载体材料，PU微球显示出了良好的缓释与降解性能，论文为PU微球在临床上的应用提供了研究依据，具有广阔的应用前景。可以进一步研究其作为口服药物及靶向药物载体材料的可行性。　　　　　　

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