【硕士】聚乳酸改性聚氨酯微球的合成及其性能研究

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内容简介

　　【硕士】聚乳酸改性聚氨酯微球的合成及其性能研究　　授予学位：硕士　　学位授予单位：西南交通大学　　学位年度：2011　　 采用正交试验法对PLA的合成条件进行优化，并对合成的PLA进行性能测试。红外图谱表明，1210．1160 cm1处为C．O．C非对称伸缩振动吸收峰，1100 cm1处C．O．C对称伸缩振动吸收峰，1760 cm。1处为C=O的伸缩振动吸收峰，合成产物为PLA；GPC测定了PLA样品，其分子量约为420，分子量分布集中；合成PLA最优条件为：乳酸用量为30ml，催化剂用量为乳酸用量的0．5％，反应温度为130．135℃。反应时间是影响PLA分子量大小的重要因素，可以通过控制时间来制备不同分子量的PLA。　　 采用正交分析法确定PU微球合成的最优条件：．OH／-NCO=I／4，二异氰酸酯为IPDI，固含量为40％，CaCl2溶液的浓度为8％；红外光谱分析表明，合成的聚氨酯中有氢键的形成；微球钙化交联时间宜为5．6h。　　用PEG、PLA、IPDI、DMPA、TEA等通过白乳化法制备出纳米聚氨酯乳液，经过钙离子交联形成PU微球。乳液粒径随着PEG分子量的增加而逐渐减小，随着PEG含量的减少呈现先增大后减小趋势；随着PEG分子量的增加合成出的Pu亲水性增加，溶胀度增大，微球降解率随着PEG分子量的增加而增大，PEG含量的减少降解速率逐渐增大；合成的聚氨酯主要呈非晶态结构，并且随着PEG分子量和含量的增加PU中其非晶态比例降低。另外乳液粒径随着PLA分子量和含量的增加而增大；随着PLA分子量的增加合成出的PU疏水性增加，溶胀率减小；微球降解率随着PLA分子量及含量的增加而增大；随着PLA分子量增加非晶态结构增多，随着PLA含量的增加非晶态结构减少。　　 形态观察表明，微球表面光滑，球形圆整，表面和内部结构有孔隙存在，内部存在空腔，且PLA改性的PU微球具有很好的血液相容性和细胞相容性，适合作药物载体材料；以DS为模型药物，制备出了DS．PU载药微球，红外光谱分析表明，DS被包裹入PU微球中；随着药物浓度的增加，药物包封率呈先增大后减小的趋势，载药量逐渐增加最后趋于平稳，体外释药研究表明PU微球具有缓释作用，可以延缓DS的释放，从而延长了DS的半衰期。　　

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